Lo que necesita saber sobre el diagnóstico prenatal: importante y cada vez menos invasivo
Allí diagnóstico prenatal es ese conjunto de exámenes e investigaciones que le permiten comprobar la salud del feto durante la gestación. Mediante técnicas de diagnóstico prenatal, que pueden consistir en investigaciones instrumentales y de laboratorio, es posible aislar diferentes tipos de patologías que pueden afectar al feto: genéticoiatrogénico infeccioso o ambiental. Por estos motivos, el cribado prenatal es fundamental y cada vez es menos invasivo.
Pruebas de detección ofrecidas durante el embarazo
Exámenes como el translucidez nucal, tri-test y bi-test, no invasivas, permiten identificar la posibilidad de riesgo con respecto a varios tipos de anomalías del feto (incluidas, las cromosómico como el síndrome de Down). Por eso, en Italia, en el primer trimestre del embarazo El cribado prenatal que se ofrece a todas las mujeres consta de diferentes tipos de pruebas.
Primero, la futura madre está pasando análisis de química sanguínea y de enfermedades infecciosas (a través de recogida de sangre) y a unecografía con translucidez nucal del feto.
Esta última es una prueba no invasiva que permite resaltar la existencia de un riesgo que luego será negado o confirmado por pruebas más invasivas como villocentesis.y amniocentesis. En ecografía como parte de la detección prenatal (fuente IRCCS Ca 'Granda), se realizan algunas mediciones fundamentales: longitud fetal (CRL), frecuencia cardíaca fetal y espesor de la translucidez nucal (NT).
Los tiempos
los detección prenatal es interpretado entre la semana 11 y la 13 de embarazo ide modo que, si se necesita más información, el CVS aún es posible. Y también porque, en el caso de que el CVS confirme la existencia de una anomalía cromosómica, el posibilidad de una interrupción más segura del embarazo y con menos trauma.
Translucencia nucal
Pero cual es el translucencia nucal? La translucidez nucal (identificada con la abreviatura NT) es una colección de líquido visible por ultrasonido en forma de un espacio negro ubicado detrás del cuello fetal. Entre la undécima y la decimotercera semana de embarazo., todos los fetos muestran la presencia de este espacio negro.
Marca la diferencia en términos de riesgo el grosor de lo mismo: por ejemplo, en fetos con síndrome de Down (trisomía 21) u otros tipos de anomalías, este grosor es aumentado.
Prueba de sangre
Además de la parte de ultrasonido mencionada anteriormente, la detección prenatal es conjunto es decir, también proporciona uno específico análisis de sangre materna. En presencia de anomalías cromosómicas del feto, de hecho, a menudo hay variaciones en los valores relacionados con las sustancias producidas por la placenta. Las dos sustancias, específicamente, son ß-hCG y PAPP-A libres.
Sin embargo, estos valores pueden sufrir variaciones no solo si hay una anomalía cromosómica sino también si hay otros factores variables (por ejemplo, si se ha sometido a fertilización in vitro) que afectan los resultados del examen. Por lo tanto, incluso con respecto a la recolección de sangre materna, el resultado solo habla de Evaluación de riesgos y no de un diagnóstico seguro.
Riesgo
Después de realizar el cribado prenatal, luego se evalúa el riesgo. Si este último se juzga bajo, procedemos con los normales. controles de rutina esperado en el embarazo. Si por el contrario el el riesgo es alto, se aconseja a la futura madre que se someta villocentesis o amniocentesis.
Hasta hace poco, la evaluación de riesgos estaba estrechamente relacionada conedad materna. Hoy, sin embargo, la edad materna es sólo punto de partida para definir un riesgo básico desde personalizar dependiendo de los resultados obtenidos con el cribado prenatal combinado.
