Más de un millón de italianos padecen esta dolorosa enfermedad uterina, difícil de diagnosticar y considerada tabú. A veces se ven obligados a dejar un hijo o un trabajo. Pero hay quienes no se rinden. Y aquí dice: "El primer paso es encontrar el valor para hablar"
Cuando esté en la oficina o en el autobús, mire a los colegas y a los paseantes que le rodean. Uno de cada 10 podría sufrir una enfermedad crónica y, a menudo, incapacitante: la endometriosis.
«Se estima que en nuestro país afecta a un millón y medio de mujeres. Sobre todo chicas entre 20 y 30 años ”dice Marco Scioscia, ginecólogo del Sagrado Corazón Don Calabria en Negrar (Vr). "Es una enfermedad inflamatoria relacionada con las células del endometrio, el revestimiento interno del útero, que en cambio se encuentran fuera del útero, es decir, en el lugar equivocado. Allí se forman nódulos y quistes, afectando los órganos cercanos y provocando así dolor e infertilidad ”, explica el médico. «Las causas aún no se conocen. Una de las señales es la dolor que se experimenta durante el ciclo menstrual y las relaciones sexuales. No existe una prueba de laboratorio específica para diagnóstico de la endometriosis. Ésta es una de las razones por las que llega en promedio con 7 años de retraso. Sin embargo, un examen minucioso y una ecografía pélvica con un experto permiten una alta fiabilidad diagnóstica. La enfermedad progresa con los estrógenos producidos durante la ovulación, por lo que el tratamiento se basa en la terapia hormonal. Cuando esto falla, la cirugía se realiza para formas complicadas o para casos de infertilidad ».
Muchos lo han pasado. Muchas se han enfrentado y aún luchan contra un mal que amenaza la feminidad. Y eso puede comprometer la posibilidad de concebir un hijo. Pero solo unos pocos logran discutirlo abiertamente. La estadounidense Lena Dunham, protagonista de la serie de televisión Girls de su revista online Lenny, que trata sobre temas femeninos, acaba de hacerlo. Contó el sufrimiento, denunció a los médicos que no lo entendieron y que confundieron su endometriosis con colitis. La salida de la actriz conmovió al mundo. Y en su ejemplo, muchas mujeres están encontrando la coraje para hablar, también de nosotros. Como los protagonistas de las 3 historias que contamos aquí.
3 ASOCIACIONES QUE TE AYUDAN
Son muchas las mujeres que padecen endometriosis y que organizan grupos de autoayuda donde pueden conocer y apoyar a otras pacientes. Encuentra el más cercano a ti en los sitios web de Ay (endoassoc.it), abeja (apeonlus.it) y Arianne (associazionearianne.it). Estas asociaciones ofrecen diferentes guías prácticas sobre la enfermedad: desde la que tiene los mejores centros de tratamiento hasta la de la dieta a seguir. Y financian la investigación científica mediante la recaudación de fondos.
